Про це на брифінгу 10 березня повідомив заступник міністра охорони здоров’я Ігор Іващенко.

«МОЗ ухвалило рішення на основі вивчення матеріалів, а саме реєстраційних посвідчень, матеріалів, які були надані виробником щодо їх автентичності. А також проведення аналізу “користь/ризик” та клінічних досліджень щодо безпечності застосування вакцини», — зазначив Іващенко.

Вакцину дозволили для екстреного використання. Загалом CoronaVac стала третьою вакциною проти COVID-19, яку зареєстрували в Україні: раніше зареєстрували препарат Pfizer та AstraZeneca.

Українська фармацевтична компанія «Лекхім», яка має постачати вакцину в Україну, заявляла, що постачання перших доз має відбутися до 15 березня. Хоча за умовами договору перше постачання у 700 тисяч доз мало відбутися до 7 березня.

30 грудня 2020 року в уряді повідомили, що Україна має отримати 1,9 млн доз цього препарату. Згодом з’ясувалося, що постачанням препарату в Україну займатиметься приватна група фармацевтичних компаній «Лекхім».

Міністр охорони здоров’я Максим Степанов заявляв, що Україна закупить китайську вакцину від коронавірусу, якщо її дієвість становитиме не менш як 70%. Дослідження вакцини у Бразилії показали, що ефективність препарату становить всього 50,38%. Тоді в уряді заявили, що чекатимуть офіційного звіту компанії.

Згодом «Лекхім» повідомила, що у Туреччині завершилася третя фаза клінічних випробувань вакцини від китайського виробника ㅡ її ефективність дорівнює 83,5%. Китайську вакцину можна зберігати за температури 2-8°C.

Вакцинація проти коронавірусу в Україні почалася 24 лютого. Першими вакцинують медиків, які працюють із хворими на COVID-19, та військових. Щеплення також зробили міністр охорони здоров’я Максим Степанов, головний санітарний лікар Віктор Ляшко та президент Володимир Зеленський.

Щеплення роблять вакциною CoviShield від виробника Serum Institute India. Наразі Україна отримала перші 500 тисяч доз вакцини.